Nasic PUR felnőtt/gyermek orrpsray | Duna Gyógyszertár

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Nasic pur 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek

xilometazolin-hidroklorid és dexpantenol

 

Milyen típusú gyógyszer a nasic pur és milyen betegségek esetén?

A nasic pur egy oldatos orrspray.

Két hatóanyaga van, a xilometazolin érszűkítő hatása révén csökkenti a nyálkahártya vérbőségét, a dexpantenol egy vitamin (pantoténsav‑származék), amely elősegíti a sebgyógyulást és védi a nyálkahártyát.

 

A nasic pur heveny orrnyálkahártya-gyulladásban az orrnyálkahártya duzzanatának enyhítésére, az orrdugulás csökkentésére, a bőr- és nyálkahártya-elváltozások gyógyulásának elősegítésére, az úgynevezett vazomotoros (az erek összehúzódásával összefüggő) orrnyálkahártya-gyulladás tüneteinek enyhítésére, valamint orrműtétet követően a nehezített orrlégzés kezelésére alkalmazható.

 

A nasic pur felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára adható (az ennél kisebb [2 és 6 év közötti] gyermekek számára a gyógyszer egy gyengébb változata ajánlott, aminek a neve: nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek).

 

Hatóanyag és összetevők:

- Hatóanyagok: dexpantenol és xilometazolin-hidroklorid. 10 ml oldat (egy tartály) 10 mg xilometazolin-hidrokloridot és 500 mg dexpantenolt tartalmaz.

- Egyéb összetevők: kálium-dihidrogén-foszfát, dinátrium‑hidrogénfoszfát‑dodekahidrát, tisztított víz.

 

Tudnivalók a nasic pur alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a nasic pur‑t:

  • ha allergiás a xilometazolinra, a dexpantenolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha az orrnyálkahártya hegesedéssel járó, száraz, pörkös gyulladása (rinitisz szikka) áll fenn;
  • olyan sebészeti beavatkozáson átesett beteg esetén, akinek orron keresztül távolították el az agyalapi mirigyét, vagy feltárták a kemény agyhártyáját;
  • 6 éves kor alatti gyermekek esetében.

 

Figyelmeztetések:

A nasic pur alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

  • ha Ön úgynevezett monoaminoxidáz gátlókat (MAO‑gátlók) vagy egyéb olyan gyógyszereket szed, melyek növelhetik a vérnyomást,
  • ha megnövekedett szemében a belnyomás (zöldhályog, vagy glaukóma), különösen, ha szártzugú glaukómában szenved,
  • ha súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (pl. szívkoszorúér‑betegség, magas vérnyomás /hipertenzió),
  • ha szívbetegségben (pl. hosszú QT-szindrómában) szenved,
  • ha mellékvesevelő‑daganata van (feokromocitóma),
  • ha anyagcserezavarban szenved (pl. pajzsmirigy‑túlműködés (hipertireózis, cukorbetegség),

porfíriának nevezett anyagcserezavarban,

  • a dülmirigy megnagyobbodása (prosztata hiperplázia) esetén.

 

Gyermekek

Gyermekeknél a gyógyszer hosszú távú alkalmazása és a túladagolása kerülendő a mellékhatások kialakulása miatt, melyek különösen a gyermekeket veszélyeztetik. Nagyobb adagok csak orvosi felügyelet mellett alkalmazhatók.

A nasic pur olyan koncentrációban tartalmazza a hatóanyagokat, amely felnőttek és 6 év feletti gyermekek kezelésére alkalmas, nem adható csecsemőknek és 6 év alatti gyermekeknek. Kisebb gyermekek részére a gyógyszer egy gyengébb változata ajánlott.

 

Egyéb gyógyszerek és a nasic pur

A nasic pur és bizonyos hangulatjavító gyógyszerek (tranilcipromin-típusú MAO‑gátlók vagy triciklusos antidepresszánsok) szív- és érrendszeri hatásaiknál fogva növelhetik a vérnyomást.

A nasic pur‑t más, influenza és megfázás kezelésére szolgáló gyógyszerrel nem javasolt együtt alkalmazni a szív- és érrendszeri, valamint a központi idegrendszerre gyakorolt esetleges mellékhatások megnövekedése miatt.

 

Terhesség és szoptatás

A nasic pur‑t terhes nők nem alkalmazhatják, mert nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer fejlődő magzatra gyakorolt hatásaival kapcsolatosan.

A nasic pur‑t szoptató anyák nem alkalmazhatják, mert nem ismert, hogy a xilometazolin-hidroklorid kiválasztódik‑e az anyatejbe.

 

Az alkalmazás módja:

Orrnyálkahártyán való helyi alkalmazásra.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, felnőttek és 6 év feletti gyermekek esetén mindkét orrnyílásba egy-egy adag nasic pur orrspray-t kell alkalmazni, szükség szerint, maximum három alkalommal naponta. A maximális egyszeri vagy napi adagot túllépni tilos.

Használat közben az orrspray tartályát álló helyzetben kell tartani és a bepermetezés ideje alatt lassan, az orron át belélegezni. Az adagolást az egyéni érzékenységtől és a klinikai hatástól függően kell megválasztani.

 

Ne használja a nasic pur‑t 5 napnál hosszabb ideig, kivéve, ha ezt a kezelőorvos javasolta.

 

Gyermekek

Gyermekek esetén a kezelés időtartamával kapcsolatosan mindig ki kell kérni a kezelőorvos tanácsát.

A 6‑12 éves gyermekek kezelésére csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazható.

A nasic pur hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya krónikus duzzanatához, súlyos esetben elhalásához vezethet.

Zöld hályogban vagy glaukómában szenvedő,(különösen zártzugú glaukóma) betegeknek a nasic pur alkalmazása előtt ki kell kérniük kezelőorvosuk tanácsát.

Ha a nasic pur alkalmazása során a gyógyszer hatását túlzottan erősnek, vagy gyengének érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több nasic pur‑t alkalmazott (túladagolás) vagy véletlenül nagyobb mennyiségű nasic pur‑t nyelt le, az alábbi tünetek jelentkezhetnek:

Pupillatágulat, hányinger, hányás, az ajkak elkékülése, láz, görcsök, szív- és érrendszeri zavarok (szapora szívverés, szívritmuszavar, keringési elégtelenség, szívmegállás, magas vérnyomás), a tüdő működési elégtelensége (tüdőödéma, légzési elégtelenség), mentális zavarok.

Ritkán az alábbi tünetek is előfordulhatnak: álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, szívfrekvencia csökkenése, sokkszerű vérnyomásesés, nehézlégzés és kóma.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a nasic pur‑t:

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést az adagolási utasítás szerint.

 

Hogyan kell a nasic pur‑t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó.

Felbontás után 24 hétig használható fel.

A címkén és dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Cassella-med GmbH & Co. KG

Gereonsmühlengasse 1

50670 Köln

Németország

 

Gyártó:

Klosterfrau Berlin GmbH,

Motzener Str. 41, 12277 Berlin,

Németország

 

A forgalomba hozatali engedély száma:

OGYI-T-22471/01 1×10 ml HDPE tartályban és dobozban

Nasic PUR felnőtt/gyermek orrpsray

2 109,00 FtÁr
     
    webpatikalogo (1).png