Nasic PUR kisgyermekeknek orrpsray

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek

xilometazolin-hidroklorid és dexpantenol

 

Milyen típusú gyógyszer a nasic pur és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A naic pur egy oldatos orrspray.

Két hatóanyaga van, a xilometazolin érszűkítő hatása révén csökkenti a nyálkahártya vérbőségét, a dexpantenol egy vitamin (pantoténsav‑származék), amely elősegíti a sebgyógyulást és védi a nyálkahártyát.

A nasic pur heveny orrnyálkahártya-gyulladásban az orrnyálkahártya duzzanatának enyhítésére, az orrdugulás csökkentésére, a bőr- és nyálkahártya-elváltozások gyógyulásának elősegítésére, az úgynevezett. vazomotoros (az erek összehúzódásával összefüggő) orrnyálkahártya-gyulladás tüneteinek enyhítésére, valamint orrműtétet követően a nehezített orrlégzés kezelésére alkalmazható.

A nasic pur 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray 2 és 6 év közötti gyermekek számára adható (felnőttek és 6 éves kor feletti gyermekek számára létezik a gyógyszer egy erősebb változata, aminek a neve: nasic pur 1 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray felnőtteknek és gyermekeknek).

 

Hatóanyagok és összetevők:

Hatóanyagok: dexpantenol és xilometazolin-hidroklorid. 10 ml oldat (egy tartály) 5 mg xilometazolin-hidrokloridot és 500 mg dexpantenolt tartalmaz. Egy adag, azaz egy fújás, ami 0,1 ml oldatnak felel meg, 0,05 mg xilometazolin-hidrokloridot és 5 mg dexpantenolt tartalmaz.

Egyéb összetevők: kálium-dihidrogén-foszfát, dinátrium‑hidrogénfoszfát‑dodekahidrát, tisztított víz.

 

Tudnivalók a nasic pur alkalmazása előtt:

Ne alkalmazza a nasic pur‑t

  • ha allergiás a xilometazolinra, a dexpantenolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • ha az orrnyálkahártya hegesedéssel járó, száraz, pörkös gyulladása (rinitisz szikka) áll fenn;
  • olyan sebészeti beavatkozáson átesett beteg esetén, akinek orron keresztül eltávolították az agyalapi mirigyét, vagy feltárták a kemény agyhártyáját;
  • 2 éves életkor alatti gyermekek esetében.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A nasic pur alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha Ön úgynevezett monoaminoxidáz gátlókat (MAO‑gátlók) vagy egyéb olyan gyógyszereket szed, melyek növelhetik a vérnyomást,
  • ha megnövekedett szemében a belnyomás (zöld hályog, vagy glaukóma), különösen, ha zártzugú glaukómában szenved,
  • ha súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (pl. szívkoszorúér‑betegség, magas vérnyomás /hipertenzió/),
  • ha szívbetegségben (pl. hosszú QT-szindrómában) szenved,
  • ha mellékvesevelő‑daganata van (feokromocitóma),
  • ha anyagcserezavarban szenved (pl. pajzsmirigy‑túlműködés (hipertireózis), cukorbetegség),
  • porfíriának nevezett anyagcserezavarban,
  • a dülmirigy megnagyobbodása (prosztata hiperplázia) esetén.

 

Gyermekek

Gyermekeknél a gyógyszer hosszú távú alkalmazás és a túladagolás kerülendő a mellékhatások kialakulása miatt, melyek különösen a gyermekeket veszélyeztetik. 2 és 6 év közötti gyermekeknél, illetve nagyobb dózisok esetén csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható.

 

Egyéb gyógyszerek és a nasic pur

A nasic pur és bizonyos hangulatjavító gyógyszerek (tranilcipromin-típusú MAO‑gátlók vagy triciklusos antidepresszánsok) szív- és érrendszeri hatásaiknál fogva növelhetik a vérnyomást.

A nasic pur‑t más, influenza és megfázás kezelésére szolgáló gyógyszerrel nem javasolt együtt alkalmazni a szív- és érrendszeri, valamint a központi idegrendszerre gyakorolt esetleges mellékhatások megnövekedése miatt.

 

Termékenység, terhesség és szoptatás

A nasic pur‑t terhes nők nem alkalmazhatják, mert nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer fejlődő magzatra gyakorolt hatásaival kapcsolatosan.

A nasic pur‑t szoptató anyák nem alkalmazhatják, mert nem ismert, hogy a xilometazolin-hidroklorid kiválasztódik‑e az anyatejbe.

 

Az alkalmazás módja:

Orrnyálkahártyán való helyi alkalmazásra.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, 2 és 6 év közötti gyermekek esetén mindkét orrnyílásba egy-egy adag nasic pur oldatos orrspray-t kell alkalmazni, szükség szerint maximum három alkalommal naponta. A maximális egyszeri vagy napi adagot túllépni tilos.

Használat közben az orrspray tartályát álló helyzetben kell tartani és a bepermetezés ideje alatt lassan, az orron át belélegezni. Az adagolást az egyéni érzékenységtől és a klinikai hatástól függően kell megválasztani.

 

Ne használja a nasic pur‑t 5 napnál hosszabb ideig, kivéve, ha ezt a kezelőorvos javasolta.

 

Gyermekek

Gyermekek esetén a kezelés időtartamával kapcsolatosan mindig ki kell kérni a kezelőorvos tanácsát.

A készítmény csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazható.

A nasic pur hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya krónikus duzzanatához, súlyos esetben elhalásához vezethet.

Zöld hályogban vagy glaukómában szenvedő (különösen zártzugú glaukómában szenvedő) betegeknek a nasic pur alkalmazása előtt ki kell kérniük kezelőorvosuk tanácsát.

Ha a nasic pur alkalmazása során a gyógyszer hatását túlzottan erősnek, vagy gyengének érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több nasic pur‑t alkalmazott (túladagolás) vagy a gyermek véletlenül nagyobb mennyiségű nasic pur‑t nyelt le, az alábbi tünetek jelentkezhetnek

Pupillatágulat, hányinger, hányás, az ajkak elkékülése, láz, görcsök, szív- és érrendszeri zavarok (szapora szívverés, szívritmuszavar, keringési elégtelenség, szívmegállás, magas vérnyomás), a tüdő működési elégtelensége (tüdőödéma, légzési elégtelenség), mentális zavarok.

Ritkán az alábbi tünetek is előfordulhatnak: álmosság, a testhőmérséklet csökkenése, szívfrekvencia csökkenése, sokkszerű vérnyomásesés, nehézlégzés és kóma.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz. 

 

Ha elfelejtette alkalmazni a nasic pur‑t

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a kezelést az adagolási utasítás szerint.

 

Hogyan kell a nasic pur-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C‑on tárolandó.

Felbontás után 24 hétig használható fel.

A címkén és dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Cassella-med GmbH & Co. KG

Gereonsmühlengasse 1

50670 Köln

Németország

 

Gyártó:

Klosterfrau Berlin GmbH,

Motzener Str. 41, 12277 Berlin,

Németország

 

A forgalomba hozatali engedély száma:

 

OGYI-T-22471/02  1×10 ml HDPE tartályban és dobozban

Nasic PUR kisgyermekeknek orrpsray

2 109,00 FtÁr
     
    webpatikalogo (1).png